[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-methoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate | 136182-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-methoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 136182-19-9
• 化学式: C₅₈H₉₈O₁₇
• 分子量: 1067.41
• InChiKey: QKLGUGOECXHEEI-XILXBNOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  164.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-methoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 、 甲醇 、 硫酸 、 水 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUNG, T. V.;STEGLICH, W.;ADAM, G., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 2349-2356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-epi-betulinic acid 28-O-<α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)>-β-D-glucopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以40 mg的产率得到[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl] (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-methoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自鹅掌楸的三萜糖苷

  摘要：

  除了 3-epi-桦木酸外，还从鹅掌楸叶中分离出三种三萜糖苷。已确定糖苷的结构为 28-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1----4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1----6)-be ta-D-吡喃葡萄糖苷3 alpha-hydroxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid, 3 alpha,11 alpha-dihydroxy-lup20(29)-ene-23,28-dioic acid and 3-epi-betulinic acid通过光谱数据和化学转化。最后两种化合物首次在植物界被发现。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83647-4