bis[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3aS,4S,6aS)-5-tert-butyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2-methoxy-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylate | 121944-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3aS,4S,6aS)-5-tert-butyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2-methoxy-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylate
• CAS: 121944-13-6；121944-14-7
• 化学式: C₃₈H₆₄O₈
• 分子量: 648.921
• InChiKey: WWWSGKGZSHRBEZ-GDGLVUQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3aS,4S,6aS)-5-tert-butyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2-methoxy-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到[(3aR,4S,6aS)-5-tert-butyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯AC 15银杏内酯的对映选择性全合成

  摘要：

  白果内酯的对映体选择性全合成1已经从二酯进行5使用立体有择转化为7经由中间体6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85179-7
• 作为产物：
  描述：

  (2E,1'S,2'R,5'S)-but-2-enedioic acid bis(2'-isopropyl-5'methyl-cyclohexyl) ester 在 二甲基硫 、 sodium 、 二异丁基氯化铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bis[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3aS,4S,6aS)-5-tert-butyl-4-(2,2-dimethoxyethyl)-2-methoxy-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯AC 15银杏内酯的对映选择性全合成

  摘要：

  白果内酯的对映体选择性全合成1已经从二酯进行5使用立体有择转化为7经由中间体6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85179-7

文献信息

• COREY, E. J.;SU, WEI-GUO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3423-3426
  作者：COREY, E. J.、SU, WEI-GUO

  DOI：——

  日期：——