endo-2-methoxy-exo-7-carboxy-endo-7-(carbomethoxy)norcarane | 81857-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-2-methoxy-exo-7-carboxy-endo-7-(carbomethoxy)norcarane
• 英文别名: (1S,2S,6R,7R)-2-methoxy-7-methoxycarbonylbicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
• CAS: 81857-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: UQAJILNPGBEBFV-FBSDJGSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2-methoxy-exo-7-carboxy-endo-7-(carbomethoxy)norcarane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 endo-2-methoxy-exo-7-(hydroxymethyl)-endo-7-(carbomethoxy)norcarane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环己烯-1-酮 在 氢氧化钾 、 potassium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 endo-2-methoxy-exo-7-carboxy-endo-7-(carbomethoxy)norcarane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034