2-nitrophenyl-2'-thiazolylketone | 39264-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitrophenyl-2'-thiazolylketone
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl-methanone；(2-nitrophenyl)(thiazol-2-yl)methanone；2-Nitrophenyl 2-thiazolyl keton；(2-nitrophenyl)-(1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 39264-16-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₃S
• 分子量: 234.235
• InChiKey: NDYNMXBPRFUZLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  429.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrophenyl-2'-thiazolylketone 在 palladium on activated charcoal titanium(III) chloride 、 氢气 、 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 camalexin
  参考文献：
  名称：

  卡那新，吲哚吡咯啉和黄酮哌丁胺的合成

  摘要：

  到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8，6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始，这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00987-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)-(2-thiazolyl)methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-nitrophenyl-2'-thiazolylketone
  参考文献：
  名称：

  卡那新，吲哚吡咯啉和黄酮哌丁胺的合成

  摘要：

  到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8，6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始，这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00987-6

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009058348A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  提供的是由结构公式（I）表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱，例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。
• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines LXVIII. 5-Heterocyclic-substituted benzodiazepinones
  作者：Robert Kalish、E. Broger、George F. Field、T. Anion、Thomas V. Steppe、Leo H. Sternbach

  DOI：10.1002/jhet.5570120109

  日期：1975.2

  The synthesis of a number of new 1,4-benzodiazepin-2-ones containg the 2-thiazolyl, 5-isothiazolyl, 1-rnethyl-2-imidazolyl. 1-methyl-5-pyrazolyl, and 3,5-dimethyl-4-isoxazolyl groups in the 5-position of the benzodiazepine ring are described.

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。
• AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Oalmann Christopher

  公开号：US20110039847A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了由结构式（I）所代表的新型sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和障碍，包括与衰老或压力有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝固障碍、炎症、癌症和/或潮红症，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。此外，还提供了含有sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。
• KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 49-57
  作者：KALISH R.、 BROGER E.、 FIELD G. F.、 ANTON T.、 STEPPE T. V.、 STERNBACH L. H+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of camalexin, indolopyridocoline and flavopereirine
  作者：Alois Fürstner、Andreas Ernst

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00987-6

  日期：1995.1

  synthetic route to the phytoalexin camalexin 7 and a convergent approach to the alkaloids indolopyridocoline 8, 6,7-dihydroflavopereirine 15 and flavopereirine 9 are presented. Starting from well accessible precursors, these total syntheses highlight the preparative potential of a new method for indole synthesis based on the formation of the C2C3 bond by low-valent titanium induced reductive coupling of oxo-amides

  到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8，6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始，这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。