1-(furan-3-yl)-2-iodoethanone | 1331865-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-3-yl)-2-iodoethanone
• 英文别名: α-iodo-3-acetylfuran
• CAS: 1331865-54-3
• 化学式: C₆H₅IO₂
• 分子量: 236.009
• InChiKey: GXDGRDCJMGGTNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)-2-iodoethanone 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C

  摘要：

  (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中，以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体，酮二呋喃，是通过在Fenton型条件下，α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c1ob05567d
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 碘 、 Selectfluor 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(furan-3-yl)-2-iodoethanone
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C

  摘要：

  (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中，以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体，酮二呋喃，是通过在Fenton型条件下，α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c1ob05567d