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2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide | 91402-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
英文别名
2-(2-methylpropylamino)-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide化学式
CAS
91402-10-7
化学式
C15H18N4O3S
mdl
——
分子量
334.399
InChiKey
MGRKPKNQGXMTOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Lakhan; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 6, p. 526 - 529
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Local anaesthetics. Part III. Local anaesthetic activity and synthesis of 2-(N-substituted or N,N-disubstituted aminoacetamido)-4-aryl thiazoles.
    摘要:
    一些新的2-(N取代或N,N双取代氨基乙酰氨基)-4-对硝基苯、4-邻硝基苯和4-(2',5'-二甲氧基)苯噻唑被合成。它们的盐酸盐通过青蛙坐骨神经丛法筛选局部麻醉活性,并与盐酸普鲁卡因的活性进行了比较。其中,2-(N取代氨基乙酰氨基)-4-邻硝基苯噻唑盐酸盐的活性最强:在麻醉起效时间上几乎是盐酸普鲁卡因的两倍。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.48.1441
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文献信息

  • LAKHAN, RAM;SINGH, OM, PRAKASH, J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 6700002/526-529, 526-529
    作者:LAKHAN, RAM、SINGH, OM, PRAKASH
    DOI:——
    日期:——
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