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2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide | 91402-10-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
英文别名
2-(2-methylpropylamino)-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
CAS
91402-10-7
化学式
C
15
H
18
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
334.399
InChiKey
MGRKPKNQGXMTOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
密度:
1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
97.16
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-N-[4-(3-硝基苯基)-噻唑-2-基]-乙酰胺
2-chloro-N-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)acetamide
6125-33-3
C
11
H
8
ClN
3
O
3
S
297.722
2-氨基-4-(3-硝基苯基)噻唑
4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-ylamine
57493-24-0
C
9
H
7
N
3
O
2
S
221.239
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
在
盐酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
Lakhan; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 6, p. 526 - 529
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
间硝基苯乙酮
在
碘
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 生成
2-Isobutylamino-N-[4-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
参考文献:
名称:
Local anaesthetics. Part III. Local anaesthetic activity and synthesis of 2-(N-substituted or N,N-disubstituted aminoacetamido)-4-aryl thiazoles.
摘要:
一些新的2-(N取代或N,N双取代氨基乙酰氨基)-4-对硝基苯、4-邻硝基苯和4-(2',5'-二甲氧基)苯噻唑被合成。它们的盐酸盐通过青蛙坐骨神经丛法筛选局部麻醉活性,并与盐酸普鲁卡因的活性进行了比较。其中,2-(N取代氨基乙酰氨基)-4-邻硝基苯噻唑盐酸盐的活性最强:在麻醉起效时间上几乎是盐酸普鲁卡因的两倍。
DOI:
10.1271/bbb1961.48.1441
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文献信息
LAKHAN, RAM;SINGH, OM, PRAKASH, J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 6700002/526-529, 526-529
作者:
LAKHAN, RAM、SINGH, OM, PRAKASH
DOI:
——
日期:
——
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