2-(4-chloro-5-p-tolyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine | 1374128-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-p-tolyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: vitacoxib；2-[4-chloro-5-(4-methylphenyl)imidazol-1-yl]-5-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1374128-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 347.825
• InChiKey: NSWKPXFHCORWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代吡啶 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(4-chloro-5-p-tolyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。

  公开号：

  US20130225638A1

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD OF IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：BEIJING ORBIEPHARM CO LTD

  公开号：WO2013026357A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  本发明涉及一类咪唑衍生物的新的生产工艺。这一类咪唑衍生物能够抑制环氧化酶，干扰体内花生四烯酸向前列腺素的生物转化。因此，可以用于治疗和缓解炎症及由炎症引发的各种疾病，如关节炎、神经退化性疾病、抑郁症、神经分裂症疾病和哺乳动物结肠癌，以及人癌症，如非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、皮肤癌、头颈癌等。其中R1如说明书所述。
• 维他昔布的制备方法
  申请人：江苏慧聚药业股份有限公司

  公开号：CN114874187A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明涉及一条维他昔布的制备方法,关键步骤为：5‑(甲磺酰基)吡啶‑2‑胺在乙酸作用下与对甲基苯甲醛反应，制备得到N‑(5‑(甲磺酰基)吡啶‑2‑基)‑1‑(对甲苯基)甲亚胺；该亚胺化合物在碱的作用下和对甲基苯磺酰甲基异腈(TosMIC)反应制备得到5‑(甲磺酰基)‑2‑(5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑‑1‑基)吡啶；最后，5‑(甲磺酰基)‑2‑(5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑‑1‑基)吡啶使用NCS进行氯化得到维他昔布。具体涉及(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇的制备方法。该方法以5,7‑二氟‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为起始物料，通过手性试剂对酮羰基的不对称还原和随后的常规氢化反应，实现(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇的制备。
• US9079876B2
  申请人：——

  公开号：US9079876B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOLE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BEIJING ORBIEPHARMACY TECHOLOGY CO LTD

  公开号：WO2012059001A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are imidazole derivatives as represented by formula (I), and preparation method and use thereof. The compounds can inhibit cyclooxygenase and treat diseases mediated by cyclooxygenase.