2-氨基-5-甲基硫代吡啶 | 77618-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基硫代吡啶
• 中文别名: 2-氨基-5-甲硫基吡啶；2-氨基-5-(甲硫基)吡啶
• 英文名称: 5-(methylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-(methylthio)pyridine；5-methylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 77618-99-6
• 化学式: C₆H₈N₂S
• mdl: MFCD11635954
• 分子量: 140.209
• InChiKey: UCPYHIQIDQTSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-66.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  295.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-(甲基磺酰基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolo-pyridines and method

  摘要：

  提供具有以下结构的咪唑吡啶衍生物：##STR1##其中R为较低的烷基、较低的烯烃基烷基、较低的炔烃基烷基、环烷基、环烯烃基、环烷基烷基、环烯烃基烷基或苯基烷基，R.sup.1为较低的烷基、苯基烷基或二较低的烷基氨基烷基，n为0、1或2。这些化合物可作为口服或静脉注射的驱虫剂。

  公开号：

  US04221796A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基硫烷基-2-硝基吡啶 在 锌 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.58h， 以to obtain 158 mg (yield 64%) of 2-amino-5-methylthiopyridine as a pale-yellow powdery crystal的产率得到2-氨基-5-甲基硫代吡啶
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and medications containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新型化合物。本发明涉及由式（I）表示的化合物，其中表示可选取代的二价残基，例如苯、吡啶、环己烷或萘，或者是一个杂环基团，该杂环基团是一个含有至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子的杂原子的5-至8-成员取代或未取代的杂环基团，例如单环基团、多环基团或融合环的基团，X表示—NH—、一个氧原子或一个硫原子，Y表示—NR4—、一个氧原子、一个硫原子、一个亚砜或一个磺酰基，Z表示一个单键或—NR5—，R4表示氢原子、低碳基、芳基或可选取代的硅基低碳基，R5表示氢原子、低碳基、芳基或可选取代的硅基低碳基，n为1至15的整数，或其盐或溶剂合物，以及包含这些化合物中至少一种的制药组合物。

  公开号：

  US07393866B2
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基铝 、 2-氨基-5-甲基硫代吡啶 、 (S)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-isopropoxypropanoate 、 柠檬酸 在 2-氨基-5-甲基硫代吡啶 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙醚 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.33h， 以to afford the product (3.95 g, 56.8%)的产率得到(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-isopropoxy-N-(5-(methylthio)pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。

  公开号：

  US08143263B2

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197971A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Ruthenium-Catalyzed Hydroamination of Unactivated Terminal Alkenes with Stoichiometric Amounts of Alkene and an Ammonia Surrogate by Sequential Oxidation and Reduction
  作者：Senjie Ma、Christopher K. Hill、Casey L. Olen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c11043

  日期：2021.1.13

  Hydroamination of alkenes catalyzed by transition-metal complexes is an atom-economical method for the synthesis of amines, but reactions of unactivated alkenes remain inefficient. Additions of N-H bonds to such alkenes catalyzed by iridium, gold, and lanthanide catalysts are known, but they have required a large excess of the alkene. New mechanisms for such processes involving metals rarely used previously

  过渡金属配合物催化的烯烃加氢胺化是合成胺的一种原子经济方法，但未活化烯烃的反应仍然效率低下。在铱、金和镧系元素催化剂催化下，将 NH 键添加到此类烯烃是已知的，但它们需要大量过量的烯烃。这种涉及以前很少用于加氢胺化的金属的过程的新机制可以使这些反应以更高的效率发生。我们报告了钌催化的各种未活化末端烯烃的分子间加氢胺化反应，不需要过量的烯烃，并使用 2-氨基吡啶作为氨替代物来产生马尔科夫尼科夫加成产物。钌配合物很少用于加氢胺化，并且以前没有催化过与未活化烯烃的此类反应。进行了催化剂静止状态的鉴定、动力学测量、氘标记研究和 DFT 计算，并且共同强烈表明该过程通过一种新的加氢胺化机制发生，氧化胺化与生成的亚胺的还原相一致。