2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine | 1374128-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)imidazol-1-yl]-5-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1374128-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 368.243
• InChiKey: SOJVSTJTXWEEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16 mg的产率得到2-(4-chloro-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。

  公开号：

  US20130225638A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。

  公开号：

  US20130225638A1

文献信息

• US9079876B2
  申请人：——

  公开号：US9079876B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：LI Jin

  公开号：US20130225638A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are imidazole derivatives as represented by formula (I), and preparation method and use thereof. The compounds can inhibit cyclooxygenase and treat diseases mediated by cyclooxygenase.

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。