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2-(iodomethyl)-2-methyl-3,3-dipropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1402425-07-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(iodomethyl)-2-methyl-3,3-dipropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
——
2-(iodomethyl)-2-methyl-3,3-dipropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
1402425-07-3
化学式
C17H23IO
mdl
——
分子量
370.274
InChiKey
AKDGTQAGAOQDCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烯8,8-dipropylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one叔丁基锂一氯化碘 作用下, 以 乙醚正戊烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到2-(iodomethyl)-2-methyl-3,3-dipropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic Carbene Dichotomy in Pd-Catalyzed Acylation of Aryl Chlorides via C–H Bond Functionalization
    摘要:
    The first Pd-catalyzed intramolecular acylation of aryl chlorides via C-H bond functionalization is presented. The method allows for the synthesis of a variety of elusive benzocyclobutenones with a wide range of functional groups and substitution patterns. We demonstrate that a change in the ligand backbone dictates the selectivity pattern.
    DOI:
    10.1021/ol3023819
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