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(13aS)-3-methoxy-2,10-bis(phenylmethoxy)-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-11-ol | 1422185-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(13aS)-3-methoxy-2,10-bis(phenylmethoxy)-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-11-ol
英文别名
——
(13aS)-3-methoxy-2,10-bis(phenylmethoxy)-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-11-ol化学式
CAS
1422185-86-1
化学式
C32H31NO4
mdl
——
分子量
493.602
InChiKey
ATBBFDLKFVPFJM-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2,10-bis(benzyloxy)-3-methoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-11-ol (2R,3R)-2,3-bis((4-methylbenzoyl)oxy)succinateammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以486 mg的产率得到(13aS)-3-methoxy-2,10-bis(phenylmethoxy)-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-11-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPROTOBERBINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    提供了Tetrahydroprotoberbine (THPB)化合物及其在治疗神经系统、精神疾病和神经退行性疾病中的用途。这些化合物包括d-govadine、l-govadine和racemic govadine,以及通式(I)的d-THPBs。还提供了制备通式(I)化合物和d-、l-govadine的对映选择性过程。(I)
    公开号:
    WO2013020229A1
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文献信息

  • TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Miller James Jackson
    公开号:US20170100389A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    Tetrahydroprotoberbine (THPB) compounds and their use in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases is provided. The compounds include d-govadine, l-govadine and racemic govadine, as well as d-THPBs of general formula (I). Enantioselective processes for preparing compounds of formula (I), and d- and l-govadine are also provided.
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