(2R,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde | 161980-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 161980-26-3
• 化学式: C₄₀H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 689.052
• InChiKey: JDQIPCQWCANFIC-WUPLCOLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 二甲基硫 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method

  摘要：

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c39930001638
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6S)-2-Allyl-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 、 pyridine-SO3 complex 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method

  摘要：

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c39930001638

文献信息

• Yamamoto, Yoshinori; Kadota, Isao, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 619 - 628
  作者：Yamamoto, Yoshinori、Kadota, Isao

  DOI：——

  日期：——