4-乙氧基-2-羟基苯甲醛 | 43057-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-2-羟基苯甲醛
• 中文别名: 4-乙氧基-2-羟基-苯甲醛；4-乙氧基水杨醛
• 英文名称: 4-ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-ethoxy benzaldehyde；4-ethoxysalicylaldehyde；4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 43057-77-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD03032734
• 分子量: 166.177
• InChiKey: YQHAGJMEOJLAJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  285.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-羟基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到5-chloro-4-ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDALLY ACTIVE BENZOXABOROLES
  [FR] BENZOXABOROLES À EFFET MICROBIOCIDE

  摘要：

  公式(I)的化合物如索赔中所定义，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并且用于制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2015121442A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到4-乙氧基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  醛辅助钌（II）催化的C ？H氧合

  摘要：

  多功能的钌（II）配合物可通过弱配位的醛进行定点CH氧化。具有挑战性的CH官能化通过确定CH的金属化速率而具有较高的化学选择性。该新方法具有足够的底物范围，为逐步经济地制备各种生物活性杂环奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201405647

文献信息

• METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20190000851A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of tranylcypromine analogs with an acylhydrazone substituent as LSD1 inactivators: Design, synthesis and their biological evaluation
  作者：Kai Sun、Jia-Di Peng、Feng-Zhi Suo、Ting Zhang、Yun-Dong Fu、Yi-Chao Zheng、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.003

  日期：2017.11

  specific demethylase 1 (LSD1), the first identified histone demethylase, plays an important role in epigenetic regulation of gene activation and repression, has been reported to be up-regulated and involved in numbers of solid malignant tumors. In this study, we identified a series of phenylalanyl hydrazones based LSD1 inhibitors, and the most potent one, compound 4q, can inactivate LSD1 with IC50 = 91.83 nM

  赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）是最早鉴定出的组蛋白脱甲基酶，在表观遗传调控基因激活和抑制中起着重要作用，据报道其被上调并参与实体恶性肿瘤的数量。在这项研究中，我们确定了一系列基于苯丙氨酰的LSD1抑制剂，最有效的化合物4q可以使LSD1失活，IC 50  = 91.83 nM。在细胞水平上，化合物4q可以诱导CD86以及H3K4me2的积累，并通过失活LSD1抑制胃癌细胞的增殖。我们的发现表明，化合物4q可能作为靶向LSD1过表达胃癌的潜在领先化合物。
• Formation of Chromene Analogs of Homophthalates: Investigation of Condensation Products Derived from 2-Hydroxybenzaldehydes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylates
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle

  DOI：10.1080/00397919608004618

  日期：1996.8

  Abstract Condensation of substituted 2-hydroxybenzaldehyde derivatives (1a-1) with diethyl 2-pentenedicarboxylate (2) in the presence of piperidine gave coumarin and / or chromene derivatives. Attempted reaction of 4-N,N-diethylamino-2-hydroxybenzaldehyde (1a) and 2-hydroxy-3-nitrobenzaldehyde (1i) with diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate (5) led to formation of no coumarin or chromene derivative

  摘要 取代的 2-羟基苯甲醛衍生物 (1a-1) 与 2-戊烯二羧酸二乙酯 (2) 在哌啶存在下缩合得到香豆素和/或色烯衍生物。4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 (1a) 和 2-羟基-3-硝基苯甲醛 (1i) 与 3-苯基-2-戊烯二甲酸二乙酯 (5) 的尝试反应导致没有香豆素或色烯衍生物的形成。