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2-<(2-chloro-2-propenyl)oxy>-benzaldehyde | 104769-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(2-chloro-2-propenyl)oxy>-benzaldehyde
英文别名
2-(2-chloroallyloxy)benzaldehyde;2-(2-Chloroprop-2-enoxy)benzaldehyde
2-<(2-chloro-2-propenyl)oxy>-benzaldehyde化学式
CAS
104769-84-8
化学式
C10H9ClO2
mdl
MFCD11149409
分子量
196.633
InChiKey
IGMFPZDGULUKBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(2-chloro-2-propenyl)oxy>-benzaldehyde吡啶盐酸盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Roy, Brindaban; Narayan De, Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 1, p. 146 - 152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基-2-羟基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以49%的产率得到2-<(2-chloro-2-propenyl)oxy>-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    X = y-zh系统作为潜在的1,3-偶极子-5:α-氨基酸酯亚胺的分子内环加成
    摘要:
    甲亚胺基团很容易通过形式上的1,2-H移位从α-氨基酸酯的亚胺生成。在亚胺的两个前体(醛或α-氨基酯)的任何一个中适当定位的未活化双键或三键会导致分子内环加成,并以高收率生成稠合环系统。顺式立体化学基于NOE差异光谱法(在8a的情况下,通过单晶X射线结构)分配给新生成的环加合物的环结。动力学形成的偶极的平衡导致苯甘氨酸甲酯的亚胺的差向异构环加合物的混合物,但是对于其他亚胺未观察到平衡。讨论了其原因。分子内环加成对6/5和5/5的环大小敏感最容易形成顺式融合系统,这取决于亲双亲物位于哪个部分(醛或氨基酸)。炔烃在分子内捕集甲亚胺叶立德的过程伴随着数量不等的芳构化吡咯产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96708-0
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文献信息

  • Enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines
    作者:Brindaban Roy、Rajendra Narayan De
    DOI:10.1007/s00706-010-0323-3
    日期:2010.7
    AbstractAn enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and hence a rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines is described. Formation of nitrile oxides from oximes using only 1 or 2 Eq (equivalents) of aqueous sodium hypochlorite solution is also described. Graphical abstract
    摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率,因此快速合成了异恶唑异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量(当量)次氯酸钠溶液由形成腈氧化物。 图形概要
  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • Roy, Brindaban; Narayan De, Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1513 - 1518
    作者:Roy, Brindaban、Narayan De, Rajendra
    DOI:——
    日期:——
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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