3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzamide | 475215-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzamide
• 英文别名: 3-(2-naphthalen-1-ylethoxy)-4-nitrobenzamide
• CAS: 475215-36-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: FAYRMBNEWLEOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzamide 、 aluminum nickel 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-amino-3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酰胺 、 1-萘乙醇 、 potassium tert-butylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzamide 1.09 g (60%)的产率得到3-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2

文献信息

• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05