7,8-dimethoxy-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol | 80709-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol
• CAS: 80709-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: CQIIBYYNKDBAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2,3-dimethoxydibenzo[b,f]thiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of tricyclic neuroleptics: 3,7-Dimethoxy and 7,8-dimethoxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  2-碘-4-甲氧基苯甲酸与3-甲氧基噻吩酚反应生成酸II，经过醇III和腈IV转化为[4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(V)。2-碘苯乙酸与3,4-二甲氧基噻吩酚反应得到异构体[2-(3,4-二甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(XI)。酸V和酸XI通过环化得到酮VIa和VIb，经过与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应转化为烯胺IXa和IXb。用二硼烷还原这些烯胺得到标题化合物。尝试用乙酸中的锌还原这些烯胺导致氢解，主要产物为2,3-二甲氧基和3,7-二甲氧基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩(Xab)。

  DOI：

  10.1135/cccc19811808
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxydibenzothiepin-10(11H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到7,8-dimethoxy-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of tricyclic neuroleptics: 3,7-Dimethoxy and 7,8-dimethoxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  2-碘-4-甲氧基苯甲酸与3-甲氧基噻吩酚反应生成酸II，经过醇III和腈IV转化为[4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(V)。2-碘苯乙酸与3,4-二甲氧基噻吩酚反应得到异构体[2-(3,4-二甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(XI)。酸V和酸XI通过环化得到酮VIa和VIb，经过与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应转化为烯胺IXa和IXb。用二硼烷还原这些烯胺得到标题化合物。尝试用乙酸中的锌还原这些烯胺导致氢解，主要产物为2,3-二甲氧基和3,7-二甲氧基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩(Xab)。

  DOI：

  10.1135/cccc19811808