(biphenyl-4-yl 2,3-O-dibenzoyl-α-D-mannopyranoside) 4-phosphate | 1415481-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (biphenyl-4-yl 2,3-O-dibenzoyl-α-D-mannopyranoside) 4-phosphate
• CAS: 1415481-59-2
• 化学式: C₃₂H₂₉O₁₁P
• 分子量: 620.549
• InChiKey: KBZSILBIVYBCPM-CAHAWPIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  158.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (biphenyl-4-yl 2,3-O-dibenzoyl-α-D-mannopyranoside) 4-phosphate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到biphenyl-4-yl 4-O-phosphoryl-α-D-mannopyranoside diammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE PHOSPHATE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE PHOSPHATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公式(I)（I）化合物，其中n为0、1或2，R1为芳基、杂芳基或杂环基，R2和R3独立地为氢或如说明书中所描述的取代基，且RA、RB、RC和RD中的一个为P02(OH)2，其余为氢；是口服可用的药物，用于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。

  公开号：

  WO2012164074A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 10% palladium hydroxide on charcoal 1H-1,2,4-三唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 乙烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.33h， 生成 (biphenyl-4-yl 2,3-O-dibenzoyl-α-D-mannopyranoside) 4-phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE PHOSPHATE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF BACTERIAL ADHESION
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE PHOSPHATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADHÉSION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公式(I)（I）化合物，其中n为0、1或2，R1为芳基、杂芳基或杂环基，R2和R3独立地为氢或如说明书中所描述的取代基，且RA、RB、RC和RD中的一个为P02(OH)2，其余为氢；是口服可用的药物，用于预防和治疗细菌感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。

  公开号：

  WO2012164074A1