(14Z,18E)-(3S,6R,7S,8S,17S)-3,7,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4,4,6,8,18-pentamethyl-19-(2-methyl-thiazol-4-yl)-nonadeca-14,18-dien-5-one | 204917-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (14Z,18E)-(3S,6R,7S,8S,17S)-3,7,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4,4,6,8,18-pentamethyl-19-(2-methyl-thiazol-4-yl)-nonadeca-14,18-dien-5-one
• CAS: 204917-97-5
• 化学式: C₄₆H₈₉NO₅SSi₃
• 分子量: 852.539
• InChiKey: BQBUWBRLLLJKNT-LGHXEPNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.17
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14Z,18E)-(3S,6R,7S,8S,17S)-3,7,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4,4,6,8,18-pentamethyl-19-(2-methyl-thiazol-4-yl)-nonadeca-14,18-dien-5-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(14Z,18E)-(3S,6R,7S,8S,17S)-3,7,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,18-pentamethyl-19-(2-methyl-thiazol-4-yl)-5-oxo-nonadeca-14,18-dienal
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8Z,12E)-(2S,11S)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,12-dimethyl-13-(2-methyl-thiazol-4-yl)-trideca-8,12-dienenitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (14Z,18E)-(3S,6R,7S,8S,17S)-3,7,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4,4,6,8,18-pentamethyl-19-(2-methyl-thiazol-4-yl)-nonadeca-14,18-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：