(R)-1-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-2-en-1-ol | 106221-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-2-en-1-ol
• CAS: 106221-08-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₆Si
• 分子量: 362.539
• InChiKey: RSCRMCVZPOCASG-AQGHMYMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-2-en-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,4R,4aR,6S,7R,8S,8aS)-6,7,8-Trimethoxy-2-phenyl-4-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  On the communication of chirality from furanose and pyranose rings to monosaccharide side chains: anomalous results in the glucose series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90570-8
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-三甲氧基-2-苯基-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 triethylamine-borone 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (R)-1-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  On the communication of chirality from furanose and pyranose rings to monosaccharide side chains: anomalous results in the glucose series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90570-8