(E)-ethyl 2-acetyl-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enyloxy)hex-4-enoate | 1332861-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-ethyl 2-acetyl-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enyloxy)hex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-acetyl-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enoxy)hex-4-enoate
• CAS: 1332861-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: SGBPKPBGADRRIL-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-acetyl-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enyloxy)hex-4-enoate 在 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-1,1,5-trimethyl-1,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-c]pyran-3-carboxylate 、 ethyl 5-hydroxy-1,1,5-trimethyl-1,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-c]pyran-3-carboxylate 、 ethyl 5-hydroxy-1,1,5-trimethyl-1,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-c]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进类萜的β-酮酯衍生物的串联氧化和环化

  摘要：

  已经开发出一种由β-酮酸酯部分指导的新型萜类环化，该过程通过锰（III）引发的β-酮酯的氧化，然后与萜类链发生分子内杂Diels-Alder反应。该反应在温和条件下以高收率和立体选择性产生多环二氢吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100215
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-ethyl 2-acetyl-5-methyl-6-(3-methylbut-2-enyloxy)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进类萜的β-酮酯衍生物的串联氧化和环化

  摘要：

  已经开发出一种由β-酮酸酯部分指导的新型萜类环化，该过程通过锰（III）引发的β-酮酯的氧化，然后与萜类链发生分子内杂Diels-Alder反应。该反应在温和条件下以高收率和立体选择性产生多环二氢吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100215