(5-tert-Butyl-3-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-benzyl}-2-hydroxy-phenyl)-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-methanone | 182310-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5-tert-Butyl-3-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-benzyl}-2-hydroxy-phenyl)-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-methanone
• CAS: 182310-77-6
• 化学式: C₅₄H₆₈O₆
• 分子量: 813.13
• InChiKey: BYIWGSGBONFRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert-Butyl-3-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-benzyl}-2-hydroxy-phenyl)-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-methanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-tert-butyloxocalic[5]arene
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基氧杂螺[4]-，[5]-和[6]芳烃的合成及其在溶液中的行为

  摘要：

  通过分步合成对叔丁基-氧杂氧杂[4]-，[5]-和[6]芳烃。NMR研究表明，氧杂oca芳烃中桥连的CO和相邻的酚OH基团之间的强分子内氢键削弱了母体杯芳烃的环状氢键，从而导致了氧杂芳烃的构象柔韧性更大。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01287-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-bis{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}phenol 、 (5-tert-Butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到(5-tert-Butyl-3-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-benzyl}-2-hydroxy-phenyl)-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基氧杂螺[4]-，[5]-和[6]芳烃的合成及其在溶液中的行为

  摘要：

  通过分步合成对叔丁基-氧杂氧杂[4]-，[5]-和[6]芳烃。NMR研究表明，氧杂oca芳烃中桥连的CO和相邻的酚OH基团之间的强分子内氢键削弱了母体杯芳烃的环状氢键，从而导致了氧杂芳烃的构象柔韧性更大。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01287-7