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4-tert-butylcyclohexanecarbonitrile | 31865-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butylcyclohexanecarbonitrile
英文别名
4-Tert-butylcyclohexane-1-carbonitrile
4-tert-butylcyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
31865-37-9
化学式
C11H19N
mdl
——
分子量
165.279
InChiKey
UWGIZGGCJCFYKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1cb26d88a9a7b83a3a08ea4591627b8f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    饱和过程中Cob(I)alamin区分烯烃†
    摘要:
    烯烃2,7,11,和19,已使用催化量的穗轴还原(I)胺素(I(I) )。在缓慢饱和期间,催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面(t 1/2 4 h,参见方案3)。通过将叔烷基钴胺素用作中间体,可以获得数据的合理化。肟6(参见方案2)和对溴苯甲酸酯23(参见方案5)的结构已通过X射线分析确定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670306
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基环己醇三乙胺 作用下, 以 六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 108.0h, 生成 4-tert-butylcyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    饱和过程中Cob(I)alamin区分烯烃†
    摘要:
    烯烃2,7,11,和19,已使用催化量的穗轴还原(I)胺素(I(I) )。在缓慢饱和期间,催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面(t 1/2 4 h,参见方案3)。通过将叔烷基钴胺素用作中间体,可以获得数据的合理化。肟6(参见方案2)和对溴苯甲酸酯23(参见方案5)的结构已通过X射线分析确定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670306
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文献信息

  • Access to Nitriles from Aldehydes Mediated by an Oxoammonium Salt
    作者:Christopher B. Kelly、Kyle M. Lambert、Michael A. Mercadante、John M. Ovian、William F. Bailey、Nicholas E. Leadbeater
    DOI:10.1002/anie.201412256
    日期:2015.3.27
    route to access an array of nitriles from aldehydes mediated by an oxoammonium salt (4‐acetylamino‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxoammonium tetrafluoroborate) and hexamethyldisilazane (HMDS) as an ammonia surrogate has been developed. The reaction likely involves two distinct chemical transformations: reversible silyl‐imine formation between HMDS and an aldehyde, followed by oxidation mediated by the
    一种可扩展,高产,快速的途径,可通过乙氧基铵盐(4-乙酰氨基-2-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氟肟酸四氟硼酸)和六甲基二硅氮烷(HMDS)介导的醛类中的一系列腈的进入已经被开发出来。该反应可能涉及两个不同的化学转化:HMDS和醛之间可逆的甲硅烷基亚胺形成,然后由氧铵盐介导的氧化和甲硅烷基化反应制得腈。废氧化剂可以容易地回收并用于再生氧铵盐氧化剂。
  • Metalated Nitriles:  Halogen−Metal Exchange with α-Halonitriles
    作者:Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol036202s
    日期:2004.2.1
    [reaction: see text] Alpha-halonitriles react with organometallic reagents in a facile halogen-metal exchange. The halogen-metal exchange is extremely fast with Grignard and alkyllithium reagents, generating metalated nitriles in situ with aldehyde, ketone, acid chloride, and acyl cyanide electrophiles. Sequential halogen-metal exchange and methylation of conformationally constrained nitriles is highly
    [反应:见正文]α-卤代腈与有机金属试剂反应,易于进行卤素-金属交换。用格氏试剂和烷基锂试剂进行卤素金属交换非常快,可与醛,酮,酰氯和酰基氰亲电试剂原位生成金属化的腈。构象受限的腈的顺序卤素金属交换和甲基化具有高度立体选择性,并且与C-镁化的腈的保持性烷基化相一致。
  • Cyclic Nitriles:  Diastereoselective Alkylations
    作者:Fraser F. Fleming、Subrahmanyam Gudipati、Zhiyu Zhang、Wang Liu、Omar W. Steward
    DOI:10.1021/jo0501184
    日期:2005.5.1
    Diastereoselective alkylations of metalated conformationally locked 4-tert-butylcyclohexanecarbonitrile are highly diastereoselective with magnesium and copper counterions but only modestly diastereoselective with lithium as the counterion. Selective generation of diverse metalated nitriles is readily achieved through bromine−magnesium, −copper, and −lithium exchange reactions of the corresponding
    金属化的构象锁定的4-叔丁基环己烷甲腈的非对映选择性烷基化与镁和铜抗衡离子具有很高的非对映选择性,而仅以锂作为抗衡离子具有适度的非对映选择性。通过相应溴腈的溴-镁,-铜和-锂交换反应,或者对于锂,通过用二乙酰胺锂使母体腈去质子化,可以轻松实现多种金属化腈的选择性生成。总的来说,高烷基化立体选择性与C-金属腈的保持性烷基化相关,而N-锂化的腈具有适度的选择性,在相应的轴向和赤道亲电轨迹中反映出最小的空间差异。
  • HETEROARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160311817A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Compounds of the formula I or a pharmaceutical salt thereof, wherein m, n, q, r, A, W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.
    式I的化合物或其药用盐,其中m、n、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
  • ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160168141A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.
    公式I的化合物:或其药用盐,其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
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