4β-(tert-butyl)-1α-(1-methylvinyl)cyclohexanecarbonitrile | 91405-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4β-(tert-butyl)-1α-(1-methylvinyl)cyclohexanecarbonitrile
• CAS: 91405-02-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: JFVDVGHBEUGMNZ-MQMHXKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-(tert-butyl)-1α-(1-methylvinyl)cyclohexanecarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4β-(tert-butyl)-1α-(1-methylvinyl)cyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 在 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 4β-(tert-butyl)-1α-(1-methylvinyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306

文献信息

• Cob(I)alamin Differentiating Alkenes During Saturation
  作者：Peter Schönholzer、Daniel Süss、Terence S. Wan、Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19840670306

  日期：1984.5.2

  The olefins 2, 7, 11, and 19, have been reduced using catalytic amounts of cob(I)alamin(I(I)). During a slow saturation, the catalyst is able to differentiate the two diastereotopic faces of the endocyclic double bonds in 11 (t1/2 4 h,. cf. Scheme 3) are reduced much faster. A rationalization of the data can be obtained formulating tertiary alkylcobalamins as intermediates. Of the oxime 6 (cf. Scheme

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。