Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 120567-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-acetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 120567-17-1
• 化学式: C₅₄H₅₅NO₁₅
• 分子量: 958.028
• InChiKey: TUCYSLLCQXCADY-DLHDNXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  180.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  SATO, SUSUMU;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4759-4762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-galactopyranosyl fluoride 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 Amberlist 15 、 水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  阶段特异性胚胎抗原1（SSEA-1）糖庚糖基神经酰胺V 3 FucnLc 6 Cer的全合成

  摘要：

  使用新戊酰基作为立体控制助剂，以区域和立体控制的方式首次实现了SSEA-1糖庚糖基神经酰胺的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80600-0