(2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone | 947674-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: [2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyrazol-1-ylmethanone
• CAS: 947674-89-7
• 化学式: C₉H₆F₃N₃OS
• 分子量: 261.227
• InChiKey: VHCQHCVTEVZHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(2-cyano-2-(2-phenylthiazol-4-yl)-1-(2-methyl-4-trifluoromethylthiazol-5-yl)vinyl) (tetrahydrofuran-3-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的丙烯腈类化合物及其制备方法与应用。式中Ar1、Ar2、R、W和Y具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫、杀螨或杀菌生物活性，尤其是对害虫如蚜虫和害螨如红蛛蛛等具有很高的活性。

  公开号：

  CN106187937B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑丙烯腈衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。

  DOI：

  10.1002/jhet.2961

文献信息

• 丙烯腈类化合物及其用途
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN106187936B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了式(I)所示的丙烯腈类化合物及其制备方法与应用。式中Ar1、Ar2、R、R1、R2、X、Y和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫、杀螨或杀菌生物活性，尤其是对害虫如蚜虫、粘虫和害螨如红蛛蛛以及病害如玉米锈病和水稻纹枯病等具有很高的活性。
• WO2007/100160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NEW CRYSTALLINE MODIFICATIONS AND SOLVATE<br/>[FR] NOUVELLES MODIFICATIONS CRISTALLINES ET SOLVATE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2007100165A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to novel crystalline modifications and a solvate of the pesticidal compound (I), to a process for the preparation of the same, to pesticidal mixtures and compositions comprising said crystalline modifications and solvate and to their use for combating insect and acarid pests.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles modifications cristallines et un solvate du composé pesticide (I), un procédé pour la préparation de celui-ci, des mélanges et des compositions pesticides comprenant lesdites modifications cristallines et ledit solvate et leur utilisation pour combattre les insectes et les acariens.
• [EN] ACRYLONITRILE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACRYLONITRILE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2007100160A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] This invention provides novel agrochemicals and aquatic organism antifouling agents, in particular insecticides and acaricides. In detail, this invention relates to acrylonitrile compounds represented by formula (1): wherein B is, for example, a C₁-C₆ alkyl, C₃-C₁₂ alkylcarbonyloxyalkyl or C₅-C₁₂ cycloalkylcarbonyloxyalkyl, and agrochemicals and aquatic organism antifouling agents containing said compounds.
  [FR] Cette invention concerne de nouveau produits agrochimiques et agents de lutte contre les salissures dues aux organismes aquatiques, en particulier des produits insecticides et acaricides. De façon plus détaillée, la présente invention concerne des composés acrylonitrile de formule (1), dans laquelle B est par exemple un alkyle en C₁ à C₆, un alkylcarbonyloxyalkyle en C₃ à C₁₂ ou un cycloalkylcarbonyloxyalkyle en C₅ à C₁₂, ainsi que des produits agrochimiques et agents de lutte contre les salissures dues aux organismes aquatiques contenant lesdits composés.
• Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Thiazole Acrylonitrile Derivatives
  作者：Shengwen Cao、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Hui Pei、Lu Huang、Xi Zheng、Mingzhi Huang、Daoxin Wu

  DOI：10.1002/jhet.2961

  日期：2017.11

  A series of novel thiazole acrylonitrile derivatives was designed and synthesized utilizing NC‐510 as a precursor. Their structures were characterized by NMR spectrometry, MS, and elemental analysis. The results of bioassay indicated that some of these title compounds exhibited 100% mortality at 50 mg/L against Aphis fabae. In particular, the compound 11c displayed the best activity: Its LC50 value

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。