9-methoxy-5-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one | 101536-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 9-methoxy-5-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one
• 英文别名: 9-Methoxy-5-phenylbenzo[a]xanthen-12-one
• CAS: 101536-65-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: SLKIBOQKBWPOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3-苯基-2-苯乙烯基色酮 在 碘 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以30%的产率得到9-methoxy-5-phenyl-12H-benzo[a]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Maliaiah, B. Veera; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 862 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Diels–Alder/oxidation–aromatization reactions involving 2-styrylchromones and arynes
  作者：Yesu Addepalli、Zhimei Yu、Jie Ji、Cheng Zou、Zhen Wang、Yun He

  DOI：10.1039/c8ob01199k

  日期：——

  Transition-metal-free Diels–Alder and tandem Diels–Alder/oxidation–aromatization reactions of 2-styrylchromones with arynes have been demonstrated under mild reaction conditions with a wide range of substrates. The tandem process afforded functionalized benzo[c]xanthone derivatives in moderate to good yields. This efficient protocol allows rapid access to either dihydrobenzo[c]xanthone and benzo[c]xanthone derivatives

  已证明2-苯乙烯基色酮与芳烃的无过渡金属的Diels-Alder和串联Diels-Alder /氧化-芳香化反应在温和的反应条件下与多种底物一起进行。串联过程以中等至良好的产率提供了官能化的苯并[ c ]]吨酮衍生物。通过简单地改变反应气氛，该有效方案允许快速选择性地快速接近二氢苯并[ c ]黄酮和苯并[ c ]黄酮衍生物。