(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2E)-6,6-difluoro-7-(methoxyamino)-7-oxohept-2-enoate | 1397264-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2E)-6,6-difluoro-7-(methoxyamino)-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 1397264-88-8
• 化学式: C₂₄H₃₃F₂NO₄
• 分子量: 437.527
• InChiKey: ISBRJZFVHFNPJF-QSYAJRBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2E)-6,6-difluoro-7-(methoxyamino)-7-oxohept-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl [5,5-difluoro-1-methoxy-6-oxopiperidin-2-yl]acetate 、 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl [5,5-difluoro-1-methoxy-6-oxopiperidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-methoxyhex-5-enamide 、 (-)-8-phenylmenthyl acrylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2E)-6,6-difluoro-7-(methoxyamino)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的串联交叉复分解-分子内的Aza-Michael反应合成α，α-二氟内酰胺

  摘要：

  摘要 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。 描述了一种新的串联交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应，其中α，α-二氟酰胺用作亲核氮的来源。这个过程产生了一个新的氟化γ-和δ-内酰胺族。串联协议由Hoveyda-Grubbs第二代钌催化剂以四异丙醇钛（IV）作为助催化剂催化，当将共轭酮用作Michael受体时，它是高效的。但是，对于共轭酯，必须执行分步程序，其中通过添加碱来激活环化事件。还评估了该过程的非对称版本。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290964