p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1107660-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside；toluyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-thiogalactopyranoside
• CAS: 1107660-53-6
• 化学式: C₅₀H₄₈O₈SSi
• 分子量: 837.078
• InChiKey: PKSXYGAKXOBDDY-SHJXFDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲催化裂解叔丁基二苯基甲硅烷基醚的有效方法

  摘要：

  摘要 建立了以1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)为催化剂、二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)醚脱保护的有效方法。该方法适用于多种化合物，例如碳水化合物、类固醇、苯甲醇和脂肪伯醇。带有乙酸盐、苯甲酸盐、新戊酸盐、甲磺酸盐和苄基醚和对甲氧基苄基醚的底物是相容的。

  DOI：

  10.1080/07328303.2022.2031206
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代吡喃己糖苷 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过使用TiCl4的酰化叠氮化物和苯甲酰化二糖的区域专一性化。

  摘要：

  当路易斯酸（例如TiCl 4或SnCl 4）与吡喃糖环的氧原子和另一个位点配位时，会促进螯合诱导的异构化，从而导致内环裂解和异构化为更稳定的异构体。在这项研究中，证明了区域特异性定点异构化。的TiCl 4（2.5当量）用于诱导15种反应性低的糖基叠氮化物和二糖底物的异构化，并获得高产率（＞ 75％）和立体选择性（α/β＞ 9∶1）。实例包括吡喃葡萄糖醛酸，吡喃葡萄糖醛酸和甘露吡喃醛酸酯以及N-乙酰化吡喃葡萄糖醛酸和吡喃葡萄糖醛酸酯衍生物。包括在聚半乳糖醛酸中发现的具有α1→4键的二糖。已发现使用苯甲酰化的糖类在二糖异构化中非常重要，因为尝试使相关的乙酰基保护的2,3-碳酸酯保护的衍生物异构化的尝试并不成功。

  DOI：

  10.1002/chem.201302572

文献信息

• Fluorous-Assisted One-Pot Oligosaccharide Synthesis
  作者：Bo Yang、Yuqing Jing、Xuefei Huang

  DOI：10.1002/ejoc.200901155

  日期：2010.3

  A new method for oligosaccharide assembly that combines the advantages of one-pot synthesis and fluorous separation is described. After one-pot glycosylations are completed, a fluorous tag is introduced into the reaction mixture to selectively "catch" the desired oligosaccharide, which is rapidly separated from non-fluorous impurities by fluorous solid-phase extraction (F-SPE). Subsequent "release"

  描述了一种结合了一锅法合成和氟分离优势的寡糖组装新方法。一锅糖基化完成后，将氟标签引入反应混合物中，以选择性地“捕获”所需的寡糖，该寡糖可通过氟固相萃取（F-SPE）与非氟杂质快速分离。氟标签和F-SPE的随后“释放”无需使用费时和溶剂的硅胶色谱即可实现所需寡糖的纯化。线性和支链低聚糖已通过这种方法在短短几个小时内合成（用于整个低聚糖的组装和纯化过程）。
• An efficient and recyclable catalyst for the cleavage of tert-butyldiphenylsilyl ethers
  作者：Shiqiang Yan、Ning Ding、Wei Zhang、Peng Wang、Yingxia Li、Ming Li

  DOI：10.1016/j.carres.2012.02.021

  日期：2012.6

  An efficient, chemoselective, and environment-friendly method for the deprotection of tert-butyldiphenylsilyl ethers mediated by triflic acid supported on silica gel is reported. A wide range of tert-butyldiphenylsilyl ethers derived from carbohydrate and saponin residues can be smoothly cleaved in the presence of various types of other protecting groups in good to excellent yields in acetonitrile. This heterogeneous reaction does not require aqueous workup, and the supported catalyst can be readily recycled. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.