(E)-1-[5-(methoxymethyl)-4-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl]-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-ol | 189011-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-[5-(methoxymethyl)-4-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl]-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 189011-84-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄S
• 分子量: 382.565
• InChiKey: WOTWDVJHRMPKIY-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[5-(methoxymethyl)-4-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl]-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(2E,5E,7E)-9-methoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基-3-环丁砜的二烷基化合成类视黄醇的短途径

  摘要：

  通过使3-甲基-3-环丁烯与溴甲基甲基醚依次烷基化，然后经C 14-醛合成二烷基环丁烯，可以合成C 20-类视黄醇碳骨架，该二烷基环丁烯经进一步的磺酰化和脱水反应得到视黄醇甲基醚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00459-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-butenal 、 2-methoxymethyl-3-methyl-3-sulfolene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-1-[5-(methoxymethyl)-4-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl]-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基-3-环丁砜的二烷基化合成类视黄醇的短途径

  摘要：

  通过使3-甲基-3-环丁烯与溴甲基甲基醚依次烷基化，然后经C 14-醛合成二烷基环丁烯，可以合成C 20-类视黄醇碳骨架，该二烷基环丁烯经进一步的磺酰化和脱水反应得到视黄醇甲基醚。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00459-0