溴代-五乙二醇-羧酸 | 1817735-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴代-五乙二醇-羧酸
• 中文别名: 溴-PEG5-丙酸
• 英文名称: 1-bromo-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid
• 英文别名: Bromo-PEG5-acid；3-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1817735-27-5
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₇
• 分子量: 373.241
• InChiKey: QKETVVWJRQCHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代-五乙二醇-羧酸 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 18-{6-[(4-amino-3-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}-1-(4-{5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019212991A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019212991A5

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 8 (CDK8) BY CONJUGATION OF CDK8 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA KINASE 8 CYCLINE-DÉPENDANTE (CDK8) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE CDK8 AVEC UN LIGAND DE TYPE LIGASE E3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017185034A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (la) or (lb): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which act as protein degradation inducing moieties for cyclin-dependent kinase 8 (CDK8). The present application also relates to methods for the targeted degradation of CDK8 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-bindmg moiety to a ligand that is capable of binding to CDK8 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by CDK8.

  本申请提供了一种分子式为（la）或（lb）的双功能化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物作为蛋白质降解诱导基团，可用于细胞周期依赖性激酶8（CDK8）的降解。本申请还涉及一种通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合CDK8的配体相连的双功能化合物来靶向降解CDK8的方法，可用于治疗由CDK8调节的疾病。
• [EN] USP7 BINDING SURVIVAL-TARGETING CHIMERIC (SURTAC) MOLECULES & USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA SURVIE (SURTAC) SE LIANT À USP7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LOCKI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022148821A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Chimeric molecules that include a USP7 binding domain and uses thereof for deubiquitinating a ubiquitinylated protein, and or for treating a disease in a subject in need are provided herein. Further, Survival-Targeting Chimeric (SURTAC) molecules that include a USP7 binding domain linked to a target protein binding domain are disclosed herein, as are their uses for deubiquitination and treating disease. In some instances, the target protein is a ubiquitinylated protein, wherein a bound USP7 enzyme may proteolytically remove ubiquitin from the target ubiquitinylated protein.

  本文提供了包含USP7结合域的嵌合分子及其用途，用于去泛素化泛素化蛋白质或治疗需要的主体的疾病。此外，本文还公开了包括USP7结合域连接到目标蛋白质结合域的Survival-TArgeting Chimeric（SURTAC）分子及其用途，用于去泛素化和治疗疾病。在某些情况下，目标蛋白质是泛素化蛋白质，其中结合的USP7酶可以通过蛋白酶作用从目标泛素化蛋白质中去除泛素。
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• WO2019212990A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212990A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• C40-, C28-, AND C-32-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788049A1

  公开（公告）日：2021-03-10