摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-十三烷酮 | 26215-90-7

中文名称
4-十三烷酮
中文别名
4-三癸酮
英文名称
4-tridecanone
英文别名
tridecan-4-one
4-十三烷酮化学式
CAS
26215-90-7
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
JWSRUPAFLPWLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    18-19°C
  • 沸点:
    260.68°C (estimate)
  • 密度:
    0.8275 (estimate)
  • LogP:
    5.053 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:75b70daa5ab049c9b62951be95c143e7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-十三烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 4-三癸醇
    参考文献:
    名称:
    Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,37
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正癸酸吡啶氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 4-十三烷酮
    参考文献:
    名称:
    将有机铈试剂添加到吗啉酰胺中:南美白桦(Achaea janata)重要信息素成分的合成。
    摘要:
    易于制备的吗啉酰胺与有机铈试剂以高收率结合,可制得酮。即使在存在高位阻的底物和试剂的情况下,由干氯化铈(III)和有机镁或有机锂化合物在-78摄氏度下制得的有机金属化合物也可以干净地添加到吗啉酰胺中。起始原料的低成本使得这种新的合成方案对于制备生物学上重要的信息素非常有趣。
    DOI:
    10.1021/jo0263061
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES PONTÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ANADYS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012158271A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The invention is directed to amides of bicyclic amine compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    这项发明涉及双环胺化合物的酰胺和含有这种化合物的药物组合物,可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Copper-catalyzed aerobic oxidation of alcohols under fluorous biphasic conditions
    作者:Bodo Betzemeier、Marco Cavazzini、Silvio Quici、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00620-1
    日期:2000.6
    A catalytic amount of perfluoroalkyl substituted bipyridine 1 (2 mol%), CuBr·Me2S (2 mol%) and TEMPO (3.5 mol%) allow the oxidation of various alcohols to aldehydes and ketones in a fluorous biphasic system of chlorobenzene and perfluorooctane directly with oxygen. The catalyst can be used for several reaction runs without a loss of reactivity.
    全氟烷基取代的联吡啶1(2 mol%),CuBr·Me 2 S(2 mol%)和TEMPO(3.5 mol%)的催化量可在氯苯和全氟辛烷的氟双相体系中将各种醇氧化为醛和酮直接用氧气。该催化剂可用于多种反应运行而不会损失反应性。
  • Propargylic Oxidations Catalyzed by Dirhodium Caprolactamate in Water: Efficient Access to α,β-Acetylenic Ketones
    作者:Emily C. McLaughlin、Michael P. Doyle
    DOI:10.1021/jo800382p
    日期:2008.6.1
    hydroperoxide (T-HYDRO) is a highly effective catalytic oxidation protocol for the selective C−H oxidation of alkynes to propargylic ketones. The oxidation occurs readily in aqueous solvent under mild conditions with an inexpensive and easily handled oxidant. α,β-Acetylenic carbonyl compounds are formed in up to 80% isolated yield.
    己酸内酯(II)(1,Rh 2(cap)4)与70%w / w叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)是一种高效的催化氧化方案,用于将炔烃进行CH选择性氧化成炔丙基酮。在温和条件下,使用廉价且易于处理的氧化剂,很容易在水性溶剂中发生氧化。以高达80%的分离产率生成α,β-乙炔羰基化合物。
  • [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
    申请人:MCNEFF CLAYTON V
    公开号:WO2014008355A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
    本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中,本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程,其中在反应容器内,在催化剂的存在下,反应混合物以形成产物混合物,反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间,反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中,本发明包括一种挤出反应器系统,用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。
  • Catalytic radical addition of ketones to alkenes by a metal–dioxygen redox system
    作者:Takahiro Iwahama、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1039/b007182j
    日期:——
    Radical addition of ketones to alkenes catalyzed by Mn(OAc)2 combined with Co(OAc)2 using dioxygen as oxidant was developed; for instance, the reaction of cyclohexanone with oct-1-ene in the presence of very small amounts of Mn(OAc)2 and Co(OAc)2 under air (1 atm) gave 2-octylcyclohexanone in good selectivity; from styrene, a six-membered cyclic peroxide was isolated in good yield.
    开发了以分子氧为氧化剂Mn(OAc)2与Co(OAc)2催化烯烃自由基加成反应;例如,在空气(1 atm)下,在极少量的 Mn(OAc)2 和 Co(OAc)2 存在下,环己酮与 oct-1-ene 反应得到具有良好选择性的 2-辛基环己酮;从苯乙烯中,以良好的收率分离出六元环状过氧化物。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台