3-(3-aminopropyl)amino-4-nitropyridine N-oxide | 944538-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-aminopropyl)amino-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: N'-(4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 944538-60-7
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: YLXZQVFIUJBYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminopropyl)amino-4-nitropyridine N-oxide 在 镍 三氯化铝 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships in the S-3578 series

  摘要：

  Among the prepared novel cephalosporin derivatives related to S-3578, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z) -ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(aminoalkyl)-1H-pyrazoIo[4,3-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate showed potent activity against both MRSA and Pseudomonas aeruginosa, and displayed good water solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.022
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 1,3-丙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-(3-aminopropyl)amino-4-nitropyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic β-amination of pyridine nuclei

  摘要：

  3-Bromo-4-nitropyridine N-oxide behaves as a useful substrate for causing nucleophilic substitution at the P-position (3-position) with arnines to afford 3-aminopyridine derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.102