3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 | 1678-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物
• 中文别名: 3-溴-4-硝基吡啶1-氧化物；3-溴-4-硝基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 3-Bromo-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: 3-bromo-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1678-49-5
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₃
• mdl: MFCD00085925
• 分子量: 218.994
• InChiKey: YZQMKADIENBVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°C
• 沸点：
  393.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到3-溴-4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 912 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-pyridine-1-oxide ; hydrogenphthalate 在 硫酸 作用下， 生成 3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  den Hertog; Overhoff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 468,472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124939A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、Ar和Q分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他ATX活性所涉及的疾病或症状（例如纤维化）中的用途。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• Renin inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to compounds having the formulae: wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprise the compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。
• HIGH OXIDIZING ACTIVITY OF 8-AZA-3,10-DIMETHYL ISOALLOXAZINE (8-AZAFLAVIN)
  作者：Yumihiko Yano、Isao Yatsu、Eiichi Oya、Masashi Ohshima

  DOI：10.1246/cl.1983.775

  日期：1983.5.5

  8-Azaflavin was synthesized for the first time, and it was found that 8-azaflavin is much more reactive (>104) than 3,10-dimethylisoalloxazine for oxidation of thiols in aqueous solution. Catalytic efficiency for disulfides synthesis was also examined under aerobic conditions.

  首次合成了 8-Azaflavin，发现 8-azaflavin 比 3,10-二甲基异恶嗪在水溶液中氧化硫醇的反应性更强（>104）。在有氧条件下也检查了二硫化物合成的催化效率。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016183094A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。