Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-2-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl ester | 135265-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-2-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135265-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆S
• 分子量: 394.489
• InChiKey: CRQYDQONYQUIFU-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-2-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-2-[(R)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Aplysiatoxin. Intramolecular Ester Formation from 3-Acetoxyfuran Derivative via Oxidative Ring Opening Reaction

  摘要：

  Two steps synthesis of 3-acetoxyfuran derivative (4) from acetylene derivative (3) and the conversion of 4 to (3R,4R)-3,4-dihydroxypentanoic acid derivative (5) are described.

  DOI：

  10.3987/com-90-5656
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-((4-甲氧基苄基)氧基)-3-甲基丁烷-1,2-二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-2-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Aplysiatoxin. Intramolecular Ester Formation from 3-Acetoxyfuran Derivative via Oxidative Ring Opening Reaction

  摘要：

  Two steps synthesis of 3-acetoxyfuran derivative (4) from acetylene derivative (3) and the conversion of 4 to (3R,4R)-3,4-dihydroxypentanoic acid derivative (5) are described.

  DOI：

  10.3987/com-90-5656