(η6-anti-{2.2}metacyclophane)tricarbonylchromium(0) | 96290-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (η6-anti-{2.2}metacyclophane)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: Cr(CO)3(C16H16-1,3)；Cr(CO)3([2.2]metacyclophane)
• CAS: 96290-43-6；96290-41-4；41543-13-9
• 化学式: C₁₉H₁₆CrO₃
• 分子量: 344.33
• InChiKey: HRXMXYNOVAIITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (η6-anti-{2.2}metacyclophane)tricarbonylchromium(0) 、 四甲基乙二胺 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到anti-(CO)3Cr(SiMe3)C6H3(CH2CH2)2C6H4
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Juergen; Nieger, Martin; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2797 - 2810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 (η6-anti-{2.2}metacyclophane)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Vinod; Bodwell, Pure and Applied Chemistry, 1985, vol. 58, # 1, p. 15 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• syn-[2.2]Metacyclophane: isolation, NMR properties and facile isomerization to anti-[2.2]metacyclophane. A synthesis involving bridge reactions of chromium tricarbonyl complexed dithiametacyclophanes
  作者：Reginald H. Mitchell、Thottumkara K. Vinod、Gordon W. Bushnell

  DOI：10.1021/ja00165a037

  日期：1990.4

  using a Stevens rearrangement of derived mono- or bis(tricarbonylchromium)-complexed sulfonium salts yields tricarbonylchromium complexed syn-[2.2]metacyclophanes with methylthio bridge substituents. Removal of the chromium with Ce(IV) gives free substituted syn-[2.2]metacyclophanes, which isomerize to the analogous anti derivatives below 0°C

  2,11-二硫杂[3.3]metacyclophane 的三羰基铬络合保持其为顺式。使用衍生的单或双（三羰基铬）络合锍盐的史蒂文斯重排进行环收缩产生三羰基铬络合的具有甲硫桥取代基的顺-[2.2] 环芳烃。用 Ce(IV) 去除铬得到自由取代的 Syn-[2.2]metacyclophanes，它在 0°C 以下异构化为类似的反衍生物
• Ultraviolet Laser Desorption of Chromium Tricarbonyl Arene Complexes:  A Route to Extended Sandwich Complexes
  作者：Michael J. Dale、Paul J. Dyson、Priya Suman、Renato Zenobi

  DOI：10.1021/om960592n

  日期：1997.1.1

  desorption/ionization mass spectra of the benzene complex Cr(CO)3(C6H6) and the [2.2]cyclophane complexes Cr(CO)3(C16H16-1,4), Cr(CO)3(C16H16-1,3), and Cr(CO)3}2(C24H24) are reported. In each spectrum intense ion signals are obtained which correspond to the decarbonylated chromium arene cation [Cr(arene)]+ and the bis(arene) sandwich cation [Cr(arene)2]+. The cyclophane complexes also generate ion signals at higher

  苯配合物Cr（CO）3（C 6 H 6）和[2.2]环烷配合物Cr（CO）3（C 16 H 16 -1,4），Cr的正离子紫外激光解吸/电离质谱报告了（CO）3（C 16 H 16 -1,3）和Cr（CO）3 } 2（C 24 H 24）。在每个光谱中，获得对应于脱羰基铬芳烃阳离子[Cr（arene）] +和双（芳烃）夹心阳离子[Cr（arene）2 ] +的强离子信号。环烷配合物还产生更高质量的离子信号，这可归因于扩展的多核夹心复合物。另外，Cr（CO）6和[2.2]对环环烷的混合物的紫外激光解吸质谱显示包含含有新的金属-配体键的离子，即。夹心物质[Cr（C 16 H 16 -1,4）2 ] +。
• Bond, Alan M.; Dyson, Paul J.; Humphrey, David G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 443 - 448
  作者：Bond, Alan M.、Dyson, Paul J.、Humphrey, David G.、Lazarev, George、Suman, Priya

  DOI：——

  日期：——
• syn-[2.2]Metacyclophane: synthesis and facile isomerization to anti-[2.2]metacyclophane. The use of (arene)chromium carbonyl complexes to control the stereochemistry of cyclophanes
  作者：Reginald H. Mitchell、Thottumkara K. Vinod、Gordon W. Bushnell

  DOI：10.1021/ja00297a046

  日期：1985.5