(2S)-2-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone | 743428-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone
• CAS: 743428-31-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: WBMSAJVKZYWSNB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的22-氧杂合CD环修饰的类似物的合成和生物活性：顺式氢吲哚CE环类似物。

  摘要：

  22-oxa-1alpha，25-dihydroxyvitamin D（3）的新型CD环修饰类似物的合成和生物活性，缺少D环并且具有C-12和C-21之间的联系（顺式-过氢吲哚CE-环类似物）。CE-环系统的合成遵循Meyers的方法制备对映体纯的氢化-2-酮。与骨化三醇相比，类似物完全缺乏对维生素D受体的结合亲和力（猪nVDR）和抗增殖活性（MCF-7细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.067
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,7aR)-6-[2-(2-bromoethyl)-3-methylbut-2-en-1-yl]-3-isopropyl-6,7a-dimethyltetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 various solvents 为溶剂， 反应 12.75h， 以68%的产率得到(2S)-2-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(2-oxopropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  (7aS)-7a-Methyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2,6-dione 的不对称合成及其有用的衍生物

  摘要：

  描述了使用 Meyers 的双环内酰胺方法对标题化合物进行对映选择性合成。该化合物及其一些衍生物是天然产物合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.3390/11090707