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5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)-2-methoxyquinolinenoline | 77738-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)-2-methoxyquinolinenoline
英文别名
——
5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)-2-methoxyquinolinenoline化学式
CAS
77738-82-0
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
VXZCKVAGSAYRIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    68.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)-2-methoxyquinolinenoline三氟乙酸 作用下, 以 二苯醚 、 xylene 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 7,8,9,10,11-pentahydro-3-methoxy-4,11-diazacyclopentaphenanthren-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.
    摘要:
    5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)喹啉(IVb)由 5-氨基喹啉(IVa)和 2-甲乙氧基环戊酮(III)制备而成,并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4,11-二氮杂喹啉-1,3,5 (10),6,8,13-六烯-12-酮(I)。1,2,3,4-四氢-5-氨基喹啉(Va)和 III 在三氟乙酸存在下反应,合成了两种异构体 4,11-二氮杂agona-5,7,9,13-四烯-12-酮(II)和 1,2,3,4,7,8,9,10,11-九氢-4,11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮(VI)。在各种测试条件下,5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.651
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-5-nitroquinolineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 150.0~180.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 0.15h, 生成 5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)-2-methoxyquinolinenoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.
    摘要:
    5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)喹啉(IVb)由 5-氨基喹啉(IVa)和 2-甲乙氧基环戊酮(III)制备而成,并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4,11-二氮杂喹啉-1,3,5 (10),6,8,13-六烯-12-酮(I)。1,2,3,4-四氢-5-氨基喹啉(Va)和 III 在三氟乙酸存在下反应,合成了两种异构体 4,11-二氮杂agona-5,7,9,13-四烯-12-酮(II)和 1,2,3,4,7,8,9,10,11-九氢-4,11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮(VI)。在各种测试条件下,5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.651
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