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1-Methyl-Δ1,3,5(10),6,8,14-19-nor-cholestahexaen | 104134-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-Δ1,3,5(10),6,8,14-19-nor-cholestahexaen
英文别名
1-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10),6,8(9),14(15)-hexaene;(13R,17R)-1,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-11,12,16,17-tetrahydrocyclopenta[a]phenanthrene
1-Methyl-Δ<sup>1,3,5(10),6,8,14</sup>-19-nor-cholestahexaen化学式
CAS
104134-32-9
化学式
C27H36
mdl
——
分子量
360.583
InChiKey
JDFDTRIQDBNSCO-RMQVNJIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    96-97 °C
  • 沸点:
    492.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Oxidation with selenium dioxide: the first report of solvent-selective steroidal aromatization, efficient access to 4β,7α-dihydroxy steroids, and syntheses of natural diaromatic ergosterols
    作者:Pranab Ghosh、Jayanta Das、Antara Sarkar、Seik Weng Ng、Edward R.T. Tiekink
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.110
    日期:2012.8
    Selenium dioxide oxidation of cholesterol reveals a solvent-dependent product selectivity and facile one-pot synthesis of three derivatives, including aromatic analogues of naturally occurring ergosterol. Efficient access to 4β,7α-dihydroxy cholesterol is described. Analogous chemistry of β-sitosterol and diosgenin is also reported. The protocol is found effective to synthesize two diaromatic ergosterol
    胆固醇二氧化硒氧化显示出溶剂依赖性的产物选择性和三种衍生物的轻松一锅合成,其中包括天然麦角固醇的芳香类似物。描述了有效获取4β,7α-二羟基胆固醇的方法。还报道了β-谷甾醇和薯os皂苷元的相似化学。发现该方案对于合成两种二芳族麦角固醇天然产物是有效的。通过X射线晶体学证明了代表性的二芳族胆固醇生物和三乙酰化的4β,7α-二羟基胆固醇生物的分子结构的简要描述。
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