4-(3-nitro-trans-styryl)-quinoline | 74839-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitro-trans-styryl)-quinoline
• 英文别名: 4-(3-nitro-styryl)-quinoline；4-(3-Nitro-trans-styryl)-chinolin；4-(3-Nitro-styryl)-chinolin；4-(3-Nitrostyryl)quinoline；4-[(E)-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]quinoline
• CAS: 74839-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: RJBVOOOQJOQIDP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitro-trans-styryl)-quinoline 在 氧气 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Styryl Derivatives of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 间硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 4-(3-nitro-trans-styryl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Quinoline Series. IX. The Mononitrophenyllepidylcarbinols and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a002

文献信息

• Photochromism of dihydroindolizines part VII: multiaddressable photophysical properties of new photochromic dihydroindolizines bearing substituted benzo[i]phenanthridine as a fluorescing moiety
  作者：Saleh Abdel-Mgeed Ahmed

  DOI：10.1002/poc.1209

  日期：2007.8

  to green–blue colored betaines 7a-p after cooling with liquid nitrogen. The kinetics of the fast bleaching process of betaines 7a-p to DHIs 8a-p, studied by flash photolysis as well as low temperature FT-UV/VIS, were found to take place in the millisecond range (432–2675 ms) in dichloromethane solution and fitted well a first-order thermal back reaction. The fluorescence spectra as well as the fluorescence

  通过顺-反取代的4-苯乙烯基喹啉的光环化以低至中等的产率制备了十六种苯并[i]菲啶衍生物8a-p。通过光谱和分析工具明确阐明了光环化苯并[i]菲啶衍生物的化学结构。该光致变色（PC）dihydroindolizines（DHIs）8A-P基于苯并[d]是在19-57％的收率通过亲核加成苯并[I]菲啶制备菲啶4A-P到spirocyclopropenes 5。一维，二维，NOESY NMR光谱，质谱和元素分析用于表征新合成的DHI 8a-p的化学结构。已经实现了通过基础部分中的取代基开发和调节合成化合物的光物理性质。最大吸收（λ最大）和半衰期（吨1/2有色两性离子形式的）图7a-P在所有情况下由闪光光解测量检测由于快速1,5- electrocyclization回DHI系统。在CH 2 Cl 2溶液中用多色光照射DHI 8a-p会导致在用液氮冷却后形成绿色到绿色-蓝色的甜菜碱7a-p。从甜菜碱7a-p到DHI
• Heterobicyclic derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020107251A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Heterobicyclic derivatives of the formula: 1 wherein R 1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R 2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R 3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.

  公式为1的杂环双环衍生物，其中：R1是苯基，可以具有适当的取代基；芳基（较低）烷基，可以具有适当的取代基；卤代（较低）烷基；保护的羧基（较低）烷基；酰基（较低）烷基；杂环基或者可以具有适当的取代基的杂环（较低）烷基；R2是苯基，可以具有适当的取代基或者杂环基；R3是氢、较低烷氧基或者芳基硫醚。它们的药物可接受盐是有用的。
• Pyrido[2,3-a]pyrazine derivatives as PDE-IV and TNF inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0920867A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors for the treatment of hepatitis in human beings and animals.

  式(I)的杂双环衍生物 其中 R1 是芳基，可具有合适的取代基；ar(低级)烷基，可具有合适的取代基；卤代(低级)烷基；受保护的羧基(低级)烷基；酰基(低级)烷基；杂环基团或杂环(低级)烷基，可具有合适的取代基、R2 是芳基（可有适当的取代基）或杂环基，R3 是氢、低级烷氧基或芳硫基，及其药学上可接受的盐，可作为 PDE IV 和 TNF 抑制剂用于治疗人类和动物的肝炎。
• Heymann; Koenigs, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2171
  作者：Heymann、Koenigs

  DOI：——

  日期：——
• Heymann; Koenigs, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1427
  作者：Heymann、Koenigs

  DOI：——

  日期：——