| 1642134-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• CAS: 1642134-14-2
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₄
• 分子量: 409.441
• InChiKey: NWFFQPCEYACBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮与查尔酮的串联反应：吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮的区域选择性合成†

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于通过催化量的任务特定离子与查尔酮串联环合4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮来合成吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮衍生物。无溶剂条件下的液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑-4-甲基苯磺酸盐]。所开发的方案适用于由具有芳基和杂芳基取代基的容易获得的查耳酮构建吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。

  DOI：

  10.1039/c4ra03221g