(1s,4s)-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol | 177906-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1s,4s)-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: (cis)-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol；(1s,4s)-4-amino-1-methylcyclohexanol；cis-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol；cis-4-amino-1-methylcyclohexanol；4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol；(cis)-4-amino-1-methyl-cyclohexanol
• CAS: 177906-46-6
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: KUKASNZJTIKRMH-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  203℃
• 密度：
  0.998
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,4s)-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[3-(2-fluoropyridin-4-yl)-2,6-dimethyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,3a,4,6-tetraazacyclopenta[a]naphthalen-5-ylamino]-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HASPIN AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一类以式(I)的咪唑[1,2-b]吡啶嗪为基础的三环核心结构化合物，其为HASPIN抑制剂，所述抑制剂的活性对于某些肿瘤细胞的增殖是必要的，因此本发明的化合物可用于癌症的预防和/或治疗。

  公开号：

  EP4063370A1
• 作为产物：
  描述：

  (1s,4s)-4-(dibenzylamino)-1-methylcyclohexan-1-ol 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.8%的产率得到(1s,4s)-4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-HYDROXY-4-METHYL-CYCLOHEXYL)-4-PHENYL-BENZENESULFONAMIDE AND N-(4-HYDROXY-4-METHYL-CYCLOHEXYL)-4-(2-PYRIDYL)-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] N-(4-HYDROXY-4-MÉTHYLCYCLOHEXYL)-4-PHÉNYLBENZÈNESULFONAMIDES ET N-(4-HYDROXY-4-MÉTHYLCYCLOHEXYL)-4-(2-PYRIDYL)BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些取代的N-(4-羟基-4-甲基-环己基)-4-苯基-苯磺酰胺和N-(4-羟基-4-甲基-环己基)-4-(2-吡啶基)苯磺酰胺化合物（以下统称为HMC化合物），例如用于治疗炎症和/或关节破坏和/或骨质流失等疾病；由免疫系统过度和/或不适当和/或持久激活引起的疾病；炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎；牛皮癣；银屑病性关节炎；慢性阻塞性肺疾病（COPD）；哮喘；动脉粥样硬化；炎症性肠病；强直性脊柱炎；多发性硬化症；全身性红斑狼疮；Sjogren综合征；与骨质流失有关的疾病，例如与类风湿性关节炎、骨质疏松症、癌症相关骨病或Paget病中过度破骨细胞活动有关的骨质流失；癌症，例如血液恶性肿瘤，例如多发性骨髓瘤、白血病或淋巴瘤，或实体肿瘤癌症，例如膀胱癌、乳腺癌（女性和/或男性）、结肠癌、肾细胞癌、肾癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、脑癌、皮肤癌、甲状腺癌、基底细胞颌骨瘤或黑色素瘤；与纤维化有关的疾病，例如系统性硬化或硬皮病；或罕见的血管炎，例如Behçet病。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，例如用于治疗。

  公开号：

  WO2016097001A1

文献信息

• [EN] CD38 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021207186A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  One embodiment of the invention is a compound represented by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject.

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。
• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200199131A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity such as cancer.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073586A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。