1D-1-O-triethylsilyl-2,6-bis(methoxymethylene)-myo-inositol | 1013649-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-1-O-triethylsilyl-2,6-bis(methoxymethylene)-myo-inositol
• CAS: 1013649-22-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₈Si
• 分子量: 382.527
• InChiKey: GSRDYPWRHQOFDO-BKQXGZDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-1-O-triethylsilyl-2,6-bis(methoxymethylene)-myo-inositol 、 双(2-氰乙基)-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphorothioate

  摘要：

  Metabolically-stabilized analogs of PtdIns(3,4,5)P-3 have shown long-lived agonist activity for cellular events mediated by this phosphoinositide. We describe an efficient method for the total asymmetric synthesis of the trisphosphorothioate (PT) analog of PtdIns(3,4,5)P-3- Intracellular delivery of dipalmitoyl PtdIns(3,4,5)PT3-mimicked insulin in activating sodium transport in A6 cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.041
• 作为产物：
  描述：

  1D-1-O-triethylsilyl-2,6-O-bis(methoxymethylene)-3,4,5-O-tribenzoyl-myo-inositol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到1D-1-O-triethylsilyl-2,6-bis(methoxymethylene)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphorothioate

  摘要：

  Metabolically-stabilized analogs of PtdIns(3,4,5)P-3 have shown long-lived agonist activity for cellular events mediated by this phosphoinositide. We describe an efficient method for the total asymmetric synthesis of the trisphosphorothioate (PT) analog of PtdIns(3,4,5)P-3- Intracellular delivery of dipalmitoyl PtdIns(3,4,5)PT3-mimicked insulin in activating sodium transport in A6 cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.041