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[1-chloro-2(RS)-(1(R),4-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)propane-2-sulfonyl]acetic acid methyl ester
[1-chloro-2(RS)-(1(R),4-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)propane-2-sulfonyl]acetic acid methyl ester | 207727-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-chloro-2(RS)-(1(R),4-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)propane-2-sulfonyl]acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[1-chloro-2-[(1R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]propan-2-yl]sulfonylacetate
CAS
207727-99-9
化学式
C
13
H
19
ClO
5
S
mdl
——
分子量
322.81
InChiKey
HPOBBKJAYSQBLV-VUUHIHSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-chloro-2(RS)-(1(R),4-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)propane-2-sulfonyl]acetic acid methyl ester
在 samarium diiodide 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(1R,2S,5R)-(5-isopropenyl-2-methyl-3-oxocyclohexyl)acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
基于临时硫连接的立体特异性分子内迈克尔加成(-)-香芹酮
摘要:
将乙酸残基(CH 2 CO 2 Me)立体选择性地连接至(-)-香芹酮(7),得到(1 R,2 S,5 R)-(5-异丙烯基-2-甲基-3-氧代环己基)乙酸酸甲酯(21),该过程包括以下步骤:i)将ClSCH 2 CO 2 Me加到7的异丙烯基上,在氧化后得到[1-氯-2(RS)-(1(R)] ,4-甲基-5-氧代环己基-3-烯基)丙烷-2-磺酰基]乙酸甲酯(18);ii)分子内迈克尔加18以提供(1 S,2 S,4(RS),5 R,8 S)-4-氯甲基-4,8-二甲基-3,3,7-三氧代-3-硫代双环[3.3.1]壬烷-2-羧酸甲酯(20); iii)通过串联还原性消除(包括硫的挤出)和异丙烯基的还原(20→21)使乙酸部分断开。
DOI:
10.1016/s0040-4039(98)00327-x
作为产物:
描述:
(R)-Carvone
、
Carbomethoxymethansulfenylchlorid
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成 methyl 2-[2-chloro-2-[(1R)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]propyl]sulfonylacetate 、
[1-chloro-2(RS)-(1(R),4-methyl-5-oxocyclohex-3-enyl)propane-2-sulfonyl]acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
基于临时硫连接的立体特异性分子内迈克尔加成(-)-香芹酮
摘要:
将乙酸残基(CH 2 CO 2 Me)立体选择性地连接至(-)-香芹酮(7),得到(1 R,2 S,5 R)-(5-异丙烯基-2-甲基-3-氧代环己基)乙酸酸甲酯(21),该过程包括以下步骤:i)将ClSCH 2 CO 2 Me加到7的异丙烯基上,在氧化后得到[1-氯-2(RS)-(1(R)] ,4-甲基-5-氧代环己基-3-烯基)丙烷-2-磺酰基]乙酸甲酯(18);ii)分子内迈克尔加18以提供(1 S,2 S,4(RS),5 R,8 S)-4-氯甲基-4,8-二甲基-3,3,7-三氧代-3-硫代双环[3.3.1]壬烷-2-羧酸甲酯(20); iii)通过串联还原性消除(包括硫的挤出)和异丙烯基的还原(20→21)使乙酸部分断开。
DOI:
10.1016/s0040-4039(98)00327-x
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