(+)-8α,17-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-yl acetate | 68804-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-8α,17-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-yl acetate
• 英文别名: 2-[(1R,2R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 68804-47-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: WRZAYAYBGHJKMC-MVJTYMMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-8α,17-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-yl acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium bromite 、 硫酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4aS,4bR,8aS,10R,10aR)-10-Bromo-4b,8,8-trimethyl-dodecahydro-2-oxa-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和二醇与溴酸钠在乙酸水溶液中的同时溴化和内酯化

  摘要：

  不饱和二醇的尝试内酯8,13，和15使用溴酸钠在乙酸水溶液，得到溴乳醇9，16，和18分别。使用琼斯试剂将溴乳糖醇转化为其相应的内酯10、17和19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01004-6
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (+)-8α,17-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-12-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  不饱和二醇与溴酸钠在乙酸水溶液中的同时溴化和内酯化

  摘要：

  不饱和二醇的尝试内酯8,13，和15使用溴酸钠在乙酸水溶液，得到溴乳醇9，16，和18分别。使用琼斯试剂将溴乳糖醇转化为其相应的内酯10、17和19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01004-6

文献信息

• Cambie,R.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2365 - 2377
  作者：Cambie,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gray, Christopher A.; Davies-Coleman, Michael T.; Caira, Mino R., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 7, p. 405 - 407
  作者：Gray, Christopher A.、Davies-Coleman, Michael T.、Caira, Mino R.、Nathanson, Carole A.、Wisch, Gregory A.

  DOI：——

  日期：——