(1S,10R,11R,14S)-5,14-dimethoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene | 197369-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,10R,11R,14S)-5,14-dimethoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 197369-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: LWYXNRPKESVZSW-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,10R,11R,14S)-5,14-dimethoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene 在 盐酸 、 甲醇 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z)-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidene-6-(oxan-2-yloxymethyl)non-6-enoxy]-diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 (-)-diethyl tartrate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (1S,10R,11R,14S)-5,14-dimethoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c