tert-butyl-[(Z)-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidene-6-(oxan-2-yloxymethyl)non-6-enoxy]-diphenylsilane | 197369-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[(Z)-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidene-6-(oxan-2-yloxymethyl)non-6-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 197369-35-0
• 化学式: C₃₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 612.925
• InChiKey: LKONDDGJDOICSY-ZXSNDDASSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.611±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.059±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z)-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidene-6-(oxan-2-yloxymethyl)non-6-enoxy]-diphenylsilane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxymethyl-2-[(Z)-7-(3-methoxy-phenyl)-4-vinyl-hept-4-enyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Methoxyphenyl)propylidene-triphenyl-lambda5-phosphane 、 6-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(oxan-2-yloxy)hept-6-en-2-one 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl-[(Z)-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidene-6-(oxan-2-yloxymethyl)non-6-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c