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(1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol
(1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol | 197369-51-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol
英文别名
——
CAS
197369-51-0
化学式
C
21
H
32
O
3
mdl
——
分子量
332.483
InChiKey
IAUQIGPFEFIXMV-SVMVYQPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.75
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(1R,2R,5S,7S,10R,11R,14S)-5-hydroxy-14-methoxy-11-methyl-13-oxatetracyclo[9.3.3.01,10.02,7]heptadecan-7-yl]acetaldehyde
197369-50-9
C
20
H
32
O
4
336.472
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol
在
咪唑
、
盐酸
、
二硫化碳
、
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、 sodium hydride 、
戴斯-马丁氧化剂
、
臭氧
、
碘甲烷
作用下, 反应 7.33h, 生成
参考文献:
名称:
Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)
摘要:
DOI:
10.1021/ja972549c
作为产物:
描述:
6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(3-methoxy-phenyl)-prop-(Z)-ylidene]-hept-6-enal
在 palladium on activated charcoal
titanium(IV) isopropylate
、
盐酸
、
甲醇
、
叔丁基过氧化氢
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
二甲基硫
、 4 A molecular sieve 、
四丁基氟化铵
、
氨
、
氢气
、
四氯化钛
、
四丁基碘化铵
、
lithium
、
二异丁基氢化铝
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
、
臭氧
、
溶剂黄146
、 (-)-diethyl tartrate 、
肼
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 21.67h, 生成
(1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR,11S)-11-methoxy-1-methyl-8a-(prop-2-yn-1-yl)dodecahydro-2H-1,4a-(methanooxymethano)phenanthren-7-ol
参考文献:
名称:
Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)
摘要:
DOI:
10.1021/ja972549c
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