2-(2-Iodo-ethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene | 108888-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(2-Iodo-ethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: 2-(2-iodoethyl)-3,3,7,7-tetramethyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 108888-58-0
• 化学式: C₁₅H₂₅I
• 分子量: 332.268
• InChiKey: VJKWKSIHHFZGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Iodo-ethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到2-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,1,4,4-tetramethyl-2(1H)-indenyl)-ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  卤化氢加到异longifolene：新型空间转移双环单烯烃伯卤化物的形成

  摘要：

  当三环异longifolene 2在AcOH中暴露于HX（HBr，HI）时，会发生独特的环断裂，从而导致形成新型双环单烯烃伯卤化物9/10。与三环烯烃2的紧密相关的四环环丙烷异构体14与HI在AcOH中反应时，也可得到10。尝试在50％的丙酮水溶液中用AgClO 4溶剂化9生成基本上是异longifolene 2。非经典碳阳离子21的双环伯乙酸酯11。KOAc-DMF在9/10上与碱水解产生的作用产生双环伯乙酸酯11，生成伯醇12，该伯醇12已经通过琼斯试剂的氧化转化为酸13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87296-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-ethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene 在 氢碘酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2-Iodo-ethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  卤化氢加到异longifolene：新型空间转移双环单烯烃伯卤化物的形成

  摘要：

  当三环异longifolene 2在AcOH中暴露于HX（HBr，HI）时，会发生独特的环断裂，从而导致形成新型双环单烯烃伯卤化物9/10。与三环烯烃2的紧密相关的四环环丙烷异构体14与HI在AcOH中反应时，也可得到10。尝试在50％的丙酮水溶液中用AgClO 4溶剂化9生成基本上是异longifolene 2。非经典碳阳离子21的双环伯乙酸酯11。KOAc-DMF在9/10上与碱水解产生的作用产生双环伯乙酸酯11，生成伯醇12，该伯醇12已经通过琼斯试剂的氧化转化为酸13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87296-3