(E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-iodophenyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)butanamide | 1187430-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-iodophenyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)butanamide
• CAS: 1187430-17-6
• 化学式: C₂₉H₄₂BrIN₂O₅Si₂
• 分子量: 761.642
• InChiKey: NTZZPUKIVPSDAZ-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-iodophenyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)butanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以28%的产率得到methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-iodophenyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060