N,N-diethyl-4-[hydroxy(8-quinolinyl)methyl]benzamide | 308110-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-[hydroxy(8-quinolinyl)methyl]benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-[hydroxy(quinolin-8-yl)methyl]benzamide
• CAS: 308110-36-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: XDBQKUSOEWVDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-[hydroxy(8-quinolinyl)methyl]benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-[chloro(8-quinolinyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基；每个苯环和杂环可能且独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选择自直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘；在本申请中披露并声明了这些化合物及其药学上可接受的盐、包含这些新化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛管理中的用途。

  公开号：

  US20030119845A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 N,N-二乙基苯甲酰胺-4-羧醛 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4-[hydroxy(8-quinolinyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基；每个苯环和杂环可能且独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选择自直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘；在本申请中披露并声明了这些化合物及其药学上可接受的盐、包含这些新化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛管理中的用途。

  公开号：

  US20030119845A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030119845A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of general formula (I), wherein R 1 is selected from phenyl, pyridinyl, thiophenyl, furanyl, imidazolyl; each phenyl ring and heteroaromatic ring optionally and independently being further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo; are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中R1选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基；每个苯环和杂环可能且独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选择自直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘；在本申请中披露并声明了这些化合物及其药学上可接受的盐、包含这些新化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛管理中的用途。
• Asymmetric process for the preparation of diarylethylpiperazines derivatives and novel asymmetric diarylmethylamines as intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040077861A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An asymmetric synthesis of diarylmethylpiperazines is described. The synthetic route enables preparation of a variety of enatiomerically pure amines with different N-alkyl groups. The invention includes an asymmetric addition of organometallic compounds to chiral sulfinimine to give adducts in predominantly one diastereomer can subsequently be transferred into pure enantiomers of by cleavage of the chiral auxilliary which is followed by synthesis of the piperazine ring by alkylation procedures.

  本文介绍了一种二苯甲基哌嗪的不对称合成方法。该合成路线可以制备具有不同N-烷基的对映纯氨基化合物。该发明包括有机金属化合物不对称加成到手性亚磺酰胺中，形成主要一种对映异构体的加合物，随后通过手性辅助基的裂解转化为纯对映体，再通过烷基化方法合成哌嗪环。
• Piperazine-containing compounds useful in the treatment of pain
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06784181B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention is directed to a compound of general formula (I), wherein R1 is selected from phenyl, pyridinyl, thiophenyl, furanyl, imidazolyl; each phenyl ring and heteroaromatic ring optionally and independently being further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C1-C6 alkyl, NO2, CF3, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention includes pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of the compounds in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中R1从苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基中选择；每个苯环和杂环环可以选择地独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选择自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘，以及其药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗中的使用，特别是在疼痛管理中的使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1242402A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• NEW ASYMMETRIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIARYLMETHYLPIPERAZINES DERIVATIVES AND NOVEL ASYMMETRIC DIARYLMETYLAMINES AS INTERMEDIATES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1368325B1

  公开（公告）日：2008-08-27